Уряд України зробив стратегічний крок для зміцнення енергетичної стійкості країни в умовах екстремальних холодів та дефіциту потужності. Кабінет Міністрів офіційно виключив літій-іонні акумулятори з переліку товарів, що потребують ліцензування на імпорт та експорт. Рішення набуло чинності напередодні, 30 січня 2026 року.
Про це повідомляє Мінекономіки.
Це дозволить значно пришвидшити логістику та знизити вартість систем накопичення енергії для лікарень, бізнесу та домогосподарств. Раніше ввезення літій-іонних батарей, які використовуються в системах зберігання електроенергії (ESS), вимагало отримання спеціальних дозволів та ліцензій. Це часто спричиняло затримки на митниці та додаткові адміністративні витрати.
«Наше завдання зробити так, щоб лікарні, зв’язок і важливі об’єкти мали можливість працювати навіть під час відключень електроенергії. Спрощення імпорту акумуляторів допоможе швидше розгортати системи накопичення енергії і посилити енергетичну стійкість країни», – зазначив заступник міністра економіки Віталій Кіндратів.
За даними Асоціації сонячної енергетики України, обов’язкове ліцензування таких акумуляторів раніше ускладнювало їх постачання та зменшувало можливості бізнесу, лікарень і домогосподарств забезпечувати себе електроенергією під час відключень.
«У 2026 році одним із пріоритетів держави є розвиток розподіленої генерації та систем накопичення енергії. Це потрібно для того, щоб зменшити наслідки атак на енергосистему та підвищити її стійкість», – додали у Мінекономіки.
Кабмін усунув правову невизначеність для ввезення ліків як гуманітарної допомоги та дозволив власникам ліцензій самостійно декларувати ціни.
Кабмін прийняв низку рішень для забезпечення безперервного доступу до лікарських засобів, зокрема тих, що надходять в Україну як гуманітарна допомога. Про це інформує пресслужба МОЗ у п’ятницю, 5 вересня.
По-перше, усунено правову невизначеність щодо ліків, які ввозяться до країни як гуманітарна допомога.
Відтепер в нормативній базі чітко закріплено, що на них не поширюється дія порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, а відповідальність за якість і безпеку таких ліків несе отримувач гуманітарної допомоги.
„Це створює чіткі та прозорі правила для організацій, які доставляють такі препарати без мети подальшої реалізації, спрощує і пришвидшує доставку необхідних препаратів людям”, – пояснили у відомстві.
По-друге, врегульовано порядок декларування цін.
Власники реєстраційних посвідчень на препарати, що виробляються за контрактом на потужностях інших компаній, тепер можуть самостійно формувати оптово-відпускні ціни та вносити їх до Національного каталогу.
„Раніше така можливість була лише у безпосередніх виробників. Це рішення забезпечує єдині прозорі правила ціноутворення для всіх учасників ринку”, – додали у МОЗ.
